trimetylamin

Trimetylaminuri är en mycket ovanlig genetisk störning som gör att den drabbades kropp inte klarar av att bryta ner ämnet trimetylamin, ett ämne som vanligtvis bildas i ämnesomsättningen.

Människor som lider av trimetylaminuri kan inte bryta ner trimetylamin, vilket gör att ämnet utsöndras via illaluktande svett, urin och saliv.

Dimetylamin är en bas och syrakonstanten av ammoniumsaltet CH3-NH2+-CH3 är 10, 73, ett värde som är högre än det för metylamin ( 10, 64) och det för trimetylamin ( 9, 79).